工作内容:1.负责监督生产包装操作、中间产品管理、污染与交叉污染的控
制、生产现场标识与定置管理、生产车间物料、物资管理、
生产试验方案实施。
2.负责审核批生产记录。
3.负责监督取样相关工作。
4.负责IPC的检验监督和记录的符合。
5.负责生产全过程监控、中间产品的放行审核。
6.负责识别、确认、报告工作中存在的偏差并参与相关的偏差评
估、分级、调查、处理。
7.负责监督物料批编码批号管理、验收、贮存、发放、退库、报
废、销毁,特殊物料管理,物资管理,成品贮存,产品发运。 任职要求:1.专科以上学历,具有药学及相关专业。
2.一年以上药品质量管理工作经验。
3.熟知GMP法规知识。
4.能熟练操作WORD、EXCEL等办公软件。
5.有组织、沟通、协调、解决问题的能力。
6.身体健康,。
工作时间:早八晚五
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